健友股份公告，公司子公司于近日获得美国FDA的通知，香港健友向美国FDA申报的氯化琥珀胆碱注射液，规格 200 mg/10 mL 的ANDA申请获得批准。氯化琥珀胆碱注射液临床用于全身麻醉时气管插管和术中维持肌松，目前氯化琥珀胆碱注射液已在全球广泛上市销售。公司表示，新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。

免责声明：如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发布后的30日内与我们联系。